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各地(市)市場監(jiān)管局，各醫(yī)療器械注冊人、備案人，經(jīng)營企業(yè)、使用單位：

  為完善醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度，規(guī)范醫(yī)療器械不良事件風險信號監(jiān)測流程，及時發(fā)現(xiàn)、處置醫(yī)療器械不良事件風險信號，結(jié)合我區(qū)實際，西藏自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局組織制定了《西藏自治區(qū)醫(yī)療器械不良事件風險信號監(jiān)測工作程序》，現(xiàn)印發(fā)你們，認真抓好貫徹落實。

  附件：西藏自治區(qū)醫(yī)療器械不良事件風險信號監(jiān)測工作程序

  自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局

  2025年3月18日

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