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  一、背景依據(jù)

  根據(jù)國務(wù)院批復(fù)《支持北京深化國家服務(wù)業(yè)擴大開放綜合示范區(qū)建設(shè)工作方案》(以下簡稱《工作方案》)和我市《關(guān)于生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈開放實施方案》等文件精神，本市從人民健康需求和經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展需要出發(fā)，促進(jìn)創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展，研究制定相關(guān)工作措施。

  二、目標(biāo)任務(wù)

  推進(jìn)創(chuàng)新鏈、產(chǎn)業(yè)鏈和政策鏈深度融合，加強創(chuàng)新藥械研、產(chǎn)、審、用全鏈條政策支持，優(yōu)化要素資源配置，培育優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新生態(tài)，加速醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新，助力發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力，提升本市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展質(zhì)量和效益，更好滿足人民群眾防病治病需求。

  三、主要內(nèi)容

  《若干措施》堅持以人民健康需求和經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展為出發(fā)點，從創(chuàng)新藥械研發(fā)、臨床實驗、審評審批、生產(chǎn)制造、流通貿(mào)易、臨床應(yīng)用等八個方面提出32條舉措，包括：著力提升創(chuàng)新醫(yī)藥臨床研究質(zhì)效(4條)、助力加速創(chuàng)新藥械審評審批(4條)、大力促進(jìn)醫(yī)藥貿(mào)易便利化(3條)、加力促進(jìn)創(chuàng)新醫(yī)藥臨床應(yīng)用(8條)、努力拓展創(chuàng)新醫(yī)藥支付渠道(3條)、鼓勵醫(yī)療健康數(shù)據(jù)賦能創(chuàng)新(5條)、強化創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)投融資支持(3條)和保障措施(2條)。在產(chǎn)品研發(fā)、臨床試驗、審評審批、生產(chǎn)制造、流通貿(mào)易、臨床應(yīng)用等環(huán)節(jié)，通過政策協(xié)同，支持創(chuàng)新醫(yī)藥發(fā)展;推動醫(yī)療健康數(shù)據(jù)賦能創(chuàng)新，豐富應(yīng)用場景，依托人工智能、健康大模型等，支持醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)數(shù)字化、智能化升級;推動本市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和保險金融業(yè)協(xié)同發(fā)展，完善創(chuàng)新藥械配備使用和多元支付體系，切實減輕人民群眾醫(yī)療費用負(fù)擔(dān)，不斷滿足人民群眾日益增長的健康需求。

  四、涉及范圍

  創(chuàng)新醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)、流通企業(yè)，醫(yī)療機構(gòu)、金融保險行業(yè)

  五、本通知自2024年4月17日起執(zhí)行。

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